通常自體顯性遺傳疾病會一代傳一代。

  根據(jù)異常基因的位置與表現(xiàn)方式不同，原則上可將遺傳模式分為四大類：1.自體顯性遺傳。2.自體隱性遺傳。3.性聯(lián)隱性遺傳。4.性聯(lián)顯性遺傳。

  1》自體顯性遺傳

  一般而言，所謂的自體顯性遺傳即是只要遺傳到一個異?；蚓蜁l(fā)病。牛道明主任分析：「基因位于染色體上，正常來說，人體有22對體染色體，1對性染色體。」而顯性遺傳疾病，像多囊性腎、家族性高膽固醇血癥等。

  王育美醫(yī)師補充：「通常自體顯性遺傳疾病會一代傳一代，好多代都有疾病，且男生、女生致病的機會都相同。」

  2》自體隱性遺傳

  至于自體隱性遺傳，當父母都各帶有一個缺陷的基因，雖然他們沒有發(fā)病，可是生出來的下一代有1/4的機會發(fā)病。牛主任表示：「簡言之，帶有一個異常基因而沒有發(fā)病，大多為『隱性遺傳』；倘若發(fā)病，則大多為『顯性遺傳』。」

  王育美醫(yī)師亦解釋：「自體隱性遺傳疾病通常上一代沒有家族病史，只有這一代才發(fā)病，而且，兄弟姊妹也可能會遺傳到相同的疾病，男、女致病的機率相同。造成原因可能是雙親有近親的關(guān)系。」至于自體隱性遺傳的疾病，包括海洋性貧血，白化癥、脊髓性肌肉萎縮癥、苯酮尿癥等。

  3》性聯(lián)隱性遺傳

  性聯(lián)隱性遺傳主要是X染色體的基因異常，且多為隱性遺傳疾病。王醫(yī)師分析：「女性有2個X染色體，即使具有一個異?；颍绻牧硪粋€正?；蚴腔罨ǔＪ请[性不會致病?！?/p>

  然而，男生的染色體是XY，因此致病者多為男生，而致病的男生必定是從帶因的媽媽遺傳。如果媽媽染色體基因XX有一個異常即為帶因者，通常所生的兒子其發(fā)病的機率為1/2，所生的女兒其帶因的機率為1/2。致病的父親所生的女兒皆為帶因者，所生的兒子皆不會致病，因為他的X染色體不會遺傳給兒子。性聯(lián)隱性遺傳的常見疾病包括蠶豆癥、色盲、血友病等。

  4》性聯(lián)顯性遺傳

  性聯(lián)顯性遺傳疾病相當少見，父母任何一方患病即有可能傳到后代，而且發(fā)生在女性的機會多于男性。

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